El medicamento para la acidez Zantac y su equivalente genérico, la ranitidina, fueron retirados del mercado por la FDA en 2020 después de que unos estudios demostraran que los pacientes que utilizaban estos medicamentos tenían más probabilidades de ser diagnosticados de cáncer. Los investigadores descubrieron que los usuarios de Zantac y ranitidina se enfrentan a un mayor riesgo de desarrollar cáncer porque estaban contaminados con una sustancia química cancerígena llamada NDMA.

Tras la retirada del Zantac por parte de la FDA, cientos de pacientes que utilizaron la marca o las versiones genéricas de estos medicamentos han presentado demandas contra sus fabricantes y las farmacias donde se vendía el fármaco. Si usted o un ser querido utilizó Zantac o ranitidina y le diagnosticaron cáncer, puede reunir los requisitos para presentar una demanda y recibir una indemnización por su enfermedad y gastos médicos.

Zantac y Ranitidina retirados del mercado por riesgo de cáncer

En 2019, la farmacia en línea Valisure descubrió pruebas de que los medicamentos para el reflujo ácido Zantac y ranitidina estaban contaminados con altos niveles de una sustancia química conocida como N-Nitrosodimetilamina (NDMA). La exposición a la NDMA se ha relacionado con un mayor riesgo de cáncer gástrico, cáncer de estómago y cáncer colorrectal. Los estudios también han indicado que la NDMA puede causar cáncer de vejiga y cáncer de páncreas.

Después de que las pruebas revelaran que la contaminación de Zantac y ranitidina con NDMA era generalizada, muchas cadenas de farmacias de todo el país empezaron a retirar estos medicamentos para la acidez estomacal de las tiendas. Los fabricantes de ambos medicamentos también dejaron de vender y distribuir Zantac y ranitidina por su posible relación con el cáncer.

Cuando las pruebas ordenadas por la Food and Drug Administration confirmaron la contaminación generalizada de Zantac y ranitidina con NDMA, la agencia ordenó a los fabricantes y distribuidores que retiraran los medicamentos de la venta en abril de 2020. La FDA también aconsejó a los pacientes que aún tuvieran envases o recetas de Zantac o ranitidina en sus casas que dejaran de usar los medicamentos por la posibilidad de que se les pudiera diagnosticar cáncer.

A raíz de su decisión de retirar Zantac y ranitidina, la FDA publicó nuevas directrices de seguridad relativas a la NDMA. Las nuevas normas se diseñarán para ayudar a evitar que otros medicamentos de venta con y sin receta se contaminen con NDMA y pongan a los pacientes en riesgo de desarrollar cáncer.

Al mismo tiempo, el Departamento de Justicia de EE.UU. anunció que iniciaba una investigación penal contra las farmacéuticas Sanofi y GlaxoSmithKline, fabricantes de Zantac y ranitidina. La investigación penal pretendía determinar si estas dos empresas farmacéuticas cometieron fraude al no revelar pruebas de que Zantac y la ranitidina podían estar relacionados con un mayor riesgo de cáncer.

Pacientes con cáncer presentan demandas contra Zantac y ranitidina

Tras la retirada del Zantac y la ranitidina del mercado por parte de la FDA, cientos de pacientes presentaron demandas contra fabricantes de medicamentos, farmacias y otras empresas implicadas en la fabricación y venta de estos medicamentos contra la acidez estomacal. Muchos de los pacientes que presentaron demandas contra estos fabricantes de medicamentos y farmacias habían sido diagnosticados de cáncer gástrico, cáncer de estómago, cáncer colorrectal u otros tipos de cáncer que se han relacionado con el Zantac y la ranitidina.

Estos cientos de demandas alegaron que los fabricantes de Zantac y ranitidina sabían desde décadas antes de la retirada de la FDA que los dos medicamentos podían causar cáncer. Sin embargo, a pesar de la evidencia de que los pacientes que usaban los dos medicamentos podrían enfrentar un mayor riesgo de cáncer, estas compañías farmacéuticas no alertaron a los médicos y pacientes sobre los peligros potenciales de Zantac y ranitidina.

Los cientos de demandas que se han presentado hasta ahora en nombre de usuarios de Zantac y ranitidina pueden ser sólo la punta del iceberg. Dado que millones de pacientes utilizaron estos dos medicamentos contra la acidez estomacal durante décadas, los expertos jurídicos han pronosticado que con el tiempo podrían presentarse miles de demandas relacionadas con la ranitidina y el Zantac contra los fabricantes de estos fármacos.

Consulta gratuita para usuarios de Zantac y ranitidina con cáncer

Si a usted o a un ser querido le han diagnosticado cáncer gástrico, cáncer de estómago, cáncer colorrectal u otros tipos de cáncer después de usar Zantac o ranitidina, es posible que reúna los requisitos para presentar una demanda contra los fabricantes del medicamento o la farmacia donde lo compró. El primer paso para presentar una demanda es hablar con un abogado experto en responsabilidad farmacéutica que pueda responder a sus preguntas sobre el litigio de Zantac y averiguar más sobre si reúne los requisitos para presentar una demanda.

Para obtener más información sobre los cientos de demandas por Zantac y ranitidina que se han presentado hasta el momento y si usted puede ser elegible para emprender acciones legales, póngase en contacto con el bufete de abogados Hissey, Mulderig & Friend para programar su consulta legal gratuita con uno de nuestros abogados. Puede ponerse en contacto con nosotros llamando gratuitamente al 1-866-806-8117, o rellenando el formulario de evaluación gratuita de casos que aparece en la parte superior de esta página.

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