Hasta ahora se han presentado cientos de demandas de pacientes a los que se les diagnosticó cáncer después de usar los medicamentos para la acidez estomacal Zantac o ranitidina. Ambos medicamentos fueron retirados del mercado en 2019 después de que los estudios los relacionaran con un mayor riesgo de cáncer. A pesar del elevado número de demandas por ranitidina y Zantac presentadas hasta ahora, los expertos legales predicen que los fabricantes podrían enfrentarse a miles de demandas adicionales a medida que más pacientes que usaron estos medicamentos sean diagnosticados con cáncer.

Zantac y Ranitidina retirados del mercado por riesgo de cáncer

En otoño de 2019, los investigadores descubrieron que Zantac y ranitidina estaban contaminados con «niveles extremadamente altos» de una sustancia química conocida como NDMA (N-Nitrosodimetilamina). Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la exposición a la NDMA está relacionada con un mayor riesgo de desarrollar cáncer.

En un principio, se desconocía si sólo algunos lotes de Zantac y ranitidina estaban contaminados con NDMA, o si esta contaminación era generalizada en diferentes fabricantes. Después de que pruebas adicionales revelaran que la contaminación de Zantac y ranitidina se producía en lotes del medicamento fabricados por distintas empresas y vendidos por distintas farmacias, los fabricantes de medicamentos y las cadenas nacionales de farmacias empezaron a retirar Zantac y ranitidina de la venta.

Tras varios meses en los que Zantac y ranitidina fueron retirados por fabricantes y farmacias individuales, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó la retirada de todos los productos de Zantac y ranitidina en abril de 2020. En el momento en que la agencia anunció la retirada, la FDA dijo que las pruebas habían revelado que la NDMA se formaba en los dos medicamentos para la acidez estomacal con el tiempo cuando se almacenaban por encima de la temperatura ambiente, lo que significa que la contaminación de estos medicamentos era generalizada.

Los juristas prevén miles de demandas por ranitidina y Zantac

A raíz de la retirada de ranitidina y Zantac del mercado por parte de la FDA, cientos de pacientes que utilizaron estos medicamentos y fueron diagnosticados de cáncer han presentado demandas contra los fabricantes de estos fármacos. Además de estas demandas individuales, también se han presentado varias demandas colectivas relacionadas con Zantac y ranitidina.

Dado que Zantac y la ranitidina eran ampliamente utilizados por los pacientes en los EE.UU. para tratar la acidez estomacal, el reflujo ácido y otras afecciones causadas por un exceso de ácido estomacal, millones de pacientes pueden haber estado expuestos a la NDMA mientras recibían tratamiento con estos medicamentos. Por este motivo, los expertos jurídicos predicen que en los próximos años podrían presentarse miles de demandas más por pacientes a los que se les diagnostique cáncer después de tomar Zantac o ranitidina.

Muchos de los cientos de demandas actuales por Zantac y ranitidina se presentaron contra las empresas farmacéuticas que fabricaban y vendían estos medicamentos, incluidas GlaxoSmithKline (GSK), Apotex, Sandoz y Novartis. En estas demandas se alega que los fabricantes de medicamentos conocían o deberían haber conocido el mayor riesgo de cáncer asociado al Zantac y la ranitidina, pero no advirtieron adecuadamente a los pacientes de los efectos secundarios cancerígenos a los que se enfrentaban por el uso de estos medicamentos.

Consulta legal gratuita para usuarios de Zantac y Ranitidina

Las pruebas realizadas por la OMS han relacionado la NDMA con un mayor riesgo de cáncer gástrico, cáncer de estómago y cáncer colorrectal. Además, hay pruebas que sugieren que la exposición a la NDMA también puede causar cáncer de hígado y cáncer de pulmón.

Si usted o un ser querido fueron tratados con Zantac o ranitidina y se les ha diagnosticado cáncer, pueden tener derecho a presentar una demanda y recibir una indemnización por esta enfermedad.

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