Una demanda presentada recientemente contra el fabricante de Zantac alega que los fabricantes de medicamentos han sabido durante décadas sobre el riesgo de que el medicamento para la acidez estomacal podría contaminarse con una sustancia química que puede conducir al cáncer. Tanto Zantac como su equivalente genérico, la ranitidina, fueron retirados del mercado por la FDA en abril de 2020, después de que los investigadores descubrieran que estaban contaminados con NDMA, una sustancia química cancerígena.

La demanda presentada por Virgil Beck, residente de Alabama, alega que comenzó a usar Zantac para tratar sus síntomas de acidez estomacal en 1993. En 2018, Beck fue diagnosticado con cáncer de próstata, pero continuó usando Zantac hasta 2019, cuando los investigadores descubrieron que Zantac y ranitidina estaban contaminados con NDMA.

Según su demanda, los investigadores ya habían descubierto en 1981 que los pacientes que tomaban Zantac podían estar expuestos a NDMA, lo que podría aumentar su riesgo de desarrollar cáncer. Un artículo publicado ese año en The Lancet descubrió que cuando la ranitidina entraba en contacto con el ácido estomacal y los nitritos, un tipo de sustancia química a veces presente en el agua potable o los alimentos, podía provocar «efectos tóxicos y mutagénicos».

En respuesta al estudio, los investigadores de GlaxoSmithKline expresaron su preocupación por que estos efectos pudieran provocar la formación de NDMA en el estómago, lo que está relacionado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer. Finalmente, los investigadores descartaron esta posibilidad, afirmando que el nivel de nitritos que tendría que estar presente en el estómago para que se formara NDMA era mucho mayor que la cantidad que podría estar presente en el estómago después de comer.

La FDA retira del mercado Zantac y Ranitidina por temor al cáncer

Casi 40 años después de que los investigadores de GlaxoSmithKline desestimaran la preocupación de que el Zantac y la ranitidina pudieran provocar cáncer, los investigadores de la farmacia en línea Valisure se hicieron eco de esta misma preocupación al descubrir que los dos medicamentos para la acidez de estómago estaban contaminados con NDMA.

En 2018, los investigadores descubrieron niveles inseguros de NDMA en el medicamento para la presión arterial Valsartan. Después de que los investigadores comenzaran a analizar otros medicamentos en busca de niveles potencialmente cancerígenos de esta sustancia química, los científicos de Valisure informaron de niveles generalizados y elevados de contaminación por NDMA tanto en Zantac como en ranitidina genérica.

Las formas más comunes de cáncer asociadas a la exposición a la NDMA son el cáncer gástrico, el cáncer de estómago y el cáncer colorrectal. Las pruebas de laboratorio también han indicado que la NDMA también puede aumentar el riesgo de cáncer de hígado y de pulmón.

Varios fabricantes de Zantac o ranitidina, entre ellos GSK, Apotex, Sandoz y Novartis, retiraron a escala mundial los medicamentos contra la acidez estomacal por el riesgo de que pudieran provocar cáncer. Muchas cadenas nacionales de farmacias, como CVS, Rite Aid, Walgreens y Walmart, también siguieron su ejemplo.

Después de que estudios adicionales confirmaran que el Zantac y la ranitidina estaban ampliamente contaminados con NDMA, la FDA ordenó la retirada de estos medicamentos por la probabilidad de que pudieran aumentar el riesgo de cáncer. A raíz de la retirada del Zantac y la ranitidina, la FDA emitió nuevas directrices de seguridad para los fabricantes de medicamentos con el fin de limitar la cantidad de nitrosaminas, sustancias químicas cancerígenas que incluyen la NDMA, en los medicamentos con y sin receta.

Los fabricantes de Zantac y ranitidina se enfrentan a demandas por riesgo de cáncer

Tras la retirada del Zantac y la ranitidina del mercado por parte de la FDA, cientos de pacientes a los que se diagnosticó cáncer después de utilizar estos medicamentos han presentado demandas contra GSK u otras empresas farmacéuticas que los fabricaban. Estos fabricantes también se enfrentan a varias demandas colectivas relacionadas con los riesgos de cáncer de Zantac o ranitidina.

Según estas demandas, los fabricantes de medicamentos como GSK conocían desde hace décadas el potencial cancerígeno del Zantac y la ranitidina. En lugar de advertir a médicos y pacientes sobre los riesgos potenciales de cáncer de estos medicamentos para la acidez estomacal, Zantac y ranitidina se dejaron en el mercado, poniendo a millones de pacientes en riesgo de desarrollar cáncer.

Debido al gran número de pacientes que han utilizado estos dos medicamentos contra la acidez estomacal en las últimas décadas, los expertos jurídicos han pronosticado que se presentarán miles de demandas adicionales por Zantac y ranitidina durante el próximo año. Además de las demandas presentadas contra las empresas que fabricaron Zantac y ranitidina, también pueden presentarse demandas contra las farmacias donde se vendieron estos medicamentos a los pacientes.

Consulta legal gratuita para usuarios de Zantac y Ranitidina con cáncer

Si usted o un ser querido utilizó Zantac o ranitidina para tratar la acidez estomacal, el reflujo ácido, el reflujo gastroesofágico u otras afecciones causadas por un exceso de ácido estomacal y le diagnosticaron cáncer, es posible que reúna los requisitos para presentar una demanda y recibir una indemnización por su enfermedad. El primer paso para presentar una demanda es hablar con un abogado experto en responsabilidad farmacéutica, que pueda responder a sus preguntas sobre la presentación de una demanda.

Para obtener más información sobre si reúne los requisitos para presentar una demanda por Zantac o ranitidina, póngase en contacto con el bufete de abogados Hissey, Mulderig & Friend para programar una consulta legal gratuita con uno de nuestros abogados. Puede ponerse en contacto con nosotros llamando al número gratuito 1-866-806-8117, o respondiendo a unas sencillas preguntas en el formulario de evaluación gratuita de casos situado en la parte superior de esta página.

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