El medicamento para el eccema y el asma Dupixent (dupilumab) se ha relacionado con un mayor riesgo de un tipo de linfoma conocido como linfoma cutáneo de células T (LCCT).
Si usted o un ser querido utilizó Dupixent para tratar el asma o el eccema y se le diagnosticó CTCL, o si los síntomas de su linfoma empeoraron después de utilizar este medicamento, es posible que reúna los requisitos para presentar una demanda y recibir una indemnización.
Inicie hoy mismo su demanda contra Dupixent poniéndose en contacto con los abogados de Hissey Mulderig & Friend. Puede ponerse en contacto con nosotros llamando gratuitamente a nuestro despacho al 1-866-806-8117, o enviándonos un mensaje a través de nuestro formulario gratuito de presentación de demandas, situado en la parte derecha de esta página.
➢ Dupixent y linfoma de células T
Los pacientes tratados con Dupixent pueden correr el riesgo de desarrollar un tipo raro de cáncer de la sangre que afecta a la piel conocido como linfoma cutáneo de células T (LCCT).
Se han relacionado dos tipos diferentes de linfoma cutáneo de células T con el uso de Dupixent:
- Micosis fungoide son la forma más común de CTCL, que pueden causar erupciones o protuberancias en la piel.
- El síndrome de Sezary es una forma rara pero más agresiva de la enfermedad, que afecta tanto a la piel como a la sangre.
Algunos de los síntomas más comunes del linfoma cutáneo de células T son:
- Fatiga o cansancio
- Picor
- Erupciones, protuberancias o placas rojas en la piel
- Ganglios o ganglios linfáticos inflamados
- Pérdida de peso
El uso continuado de Dupixent después de haber sido diagnosticado de LCCT también puede hacer que empeoren los síntomas de esta enfermedad. En algunos casos, los pacientes pueden ser diagnosticados erróneamente con síntomas de eczema que son, en realidad, causados por un linfoma, lo que podría aumentar su riesgo de enfermedad grave o conducir a la muerte.
➢ Estudios relacionan el dupixent con un mayor riesgo de linfoma
Varios estudios sobre los efectos secundarios de Dupixent han relacionado el fármaco con un mayor riesgo de linfoma cutáneo de células T.
Según dos estudios publicados en 2024 por el Revista de la Academia Americana de Dermatología y la revista Terapia Dermatológica se descubrió que los pacientes tratados con Dupixent tenían al menos tres veces más probabilidades de desarrollar TCL que los pacientes que nunca utilizaron el fármaco.
Otro estudio, publicado en 2025 por el Revista Respiratoria Europea, descubrió que los pacientes asmáticos tratados con Dupixent tenían 4,5 veces más probabilidades de ser diagnosticados de linfoma que los que recibían otro tipo de tratamiento para el asma. Según el estudio, los pacientes que utilizaron Dupixent durante más de 16 semanas tenían 14 veces más probabilidades de desarrollar linfoma.
En septiembre de 2025, la Food and Drug Administration (FDA) anunció que había recibido más de 300 informes de pacientes que habían utilizado Dupixent para el eccema o el asma y habían sido diagnosticados de CTCL.
En respuesta a estos informes, la agencia inició una investigación formal para determinar si debía añadirse a la etiqueta del medicamento una advertencia sobre la relación entre Dupixent y el linfoma.
➢ Demandas contra Dupixent por linfoma de células T
La primera demanda contra Regeneron y Sanofi-Aventis, fabricantes de Dupixent, se presentó en octubre de 2025 en nombre de una mujer que murió de linfoma de células T tras haber sido tratada con el fármaco.
Las demandas presentadas en nombre de pacientes de Dupixent que desarrollaron linfoma han alegado que sus fabricantes no advirtieron adecuadamente a los usuarios sobre el riesgo de desarrollar CTCL y que el medicamento puede hacer que los síntomas del linfoma empeoren o se vuelvan más agresivos.
En algunas demandas por Dupixent también se ha alegado que los usuarios pueden haber seguido utilizando el medicamento después de desarrollar un linfoma cutáneo de células T porque creen que sus síntomas estaban causados por un eccema y no por un cáncer. Seguir utilizando Dupixent después de haber desarrollado un cáncer puede haber provocado que el linfoma se desarrollara más rápidamente de lo que lo habría hecho si no hubieran tomado el medicamento.
En diciembre de 2025, el litigio del Dupixent se encontraba en sus primeras fases. Los expertos jurídicos han pronosticado que se presentarán muchas más demandas a medida que los cientos de miles de pacientes que utilizaron este medicamento tomen conciencia de la relación entre Dupixent y el linfoma de células T.
➢ Inicie hoy mismo su reclamación de Dupixent
Si usted o un ser querido tomó Dupixent para tratar el asma o el eccema y se le diagnosticó linfoma cutáneo de células T, o si sus síntomas empeoraron después de tomar este medicamento, puede presentar una demanda contra Regeneron y Sanofi-Aventis.
Los usuarios de Dupixent que cumplan los requisitos pueden optar a recibir una indemnización por su enfermedad, así como por las facturas médicas, los salarios perdidos y la muerte por negligencia.
Comience hoy mismo el proceso de presentación de su reclamación poniéndose en contacto con el bufete de abogados Hissey, Mulderig & Friend mediante el formulario gratuito de presentación de reclamaciones, situado en la parte superior de esta página. También puede comunicarse con nosotros llamando gratis a nuestra oficina al 1-866-806-8117.
