Un panel de jueces federales ha ordenado que todas las demandas relacionadas con los implantes de cadera ProFemur de Wright que se han presentado en los tribunales federales de Estados Unidos se consoliden bajo un único juez. Wright Medical Technology y MicroPort Orthopedics (que compró la división de cadera de Wright en 2013) se enfrentan actualmente a al menos 42 demandas por ProFemur en 25 jurisdicciones de tribunales federales, aunque se espera que se presenten más demandas.

El sistema total de cadera Wright ProFemur fue introducido por la empresa en 2003. Los implantes ProFemur son prótesis de cadera metal sobre metal, lo que significa que utilizan un cotilo y una bola metálicos (en este caso, una aleación de titanio) en lugar de plástico o cerámica.

Mientras que la mayoría de las prótesis artificiales de cadera utilizan un único componente femoral, los implantes ProFemur de Wright son únicos en el sentido de que el vástago de la cadera se compone de dos piezas, que pueden ajustarse en función de la longitud de la pierna del paciente. Sin embargo, las demandas presentadas contra Wright y MicroPort han alegado que un defecto de diseño en este componente de los implantes ProFemur hace que el dispositivo sea más propenso a fallar que otras prótesis de cadera.

Según estas demandas, las piezas de titanio de los implantes de cadera ProFemur de Wright son propensas a la corrosión, al desgaste y a las fracturas, que se producen en mayor proporción que otras prótesis de cadera no metálicas o implantes de metal sobre metal con un único componente femoral. Un estudio de 2009 publicado por investigadores de Australia descubrió que más del 11% de los pacientes sometidos a una operación de prótesis de cadera con un implante ProFemur se veían obligados a someterse a una cirugía de revisión para corregir los problemas del dispositivo.

Debido al defecto de diseño de los dispositivos ProFemur de Wright, los pacientes que se someten a una operación de prótesis de cadera con este producto pueden sufrir complicaciones que podrían provocar el fallo total del dispositivo. Algunos de los efectos secundarios más comunes comunicados por los pacientes que experimentan problemas con sus implantes ProFemur incluyen dolor, dificultades para ponerse de pie o caminar, infección, migración o aflojamiento del dispositivo, fracturas y dislocación del dispositivo.

ProFemur se querella contra Wright y MicroPort

Cientos de pacientes que han experimentado problemas con los implantes ProFemur o el fallo total del dispositivo han presentado demandas contra Wright y MicroPort. Estas demandas han alegado que las dos empresas conocían el riesgo de complicaciones para los pacientes que se someten a cirugía de prótesis de cadera con los implantes ProFemur, pero no advirtieron a médicos y pacientes del mayor riesgo de problemas con el dispositivo.

En 2015, un jurado de Georgia concedió 11 millones de dólares por daños y perjuicios a una paciente que se vio obligada a someterse a una cirugía de revisión después de que empezara a experimentar fuertes dolores en el lugar de su prótesis de cadera ProFemur. Durante esta operación, los médicos descubrieron que el implante había causado daños en los tejidos blandos en la zona de la prótesis de cadera. Los jurados del caso dictaminaron que los implantes ProFemur estaban defectuosamente diseñados y que Wright y MicroPort conocían o deberían haber conocido estos defectos de diseño.

Un grupo de jueces federales agrupa las demandas contra ProFemur en una MDL

A raíz de esta sentencia contra Wright y MicroPort, otras pacientes con implantes ProFemur defectuosos presentaron demandas contra las dos empresas. Además de los cientos de demandas presentadas en los tribunales estatales, los fabricantes de dispositivos también se enfrentan a decenas de demandas presentadas en los tribunales federales.

Tras examinar estas demandas, el Panel Judicial de Litigios Multidistrito de EE.UU. dictaminó que docenas de demandas federales relacionadas con los implantes ProFemur debían consolidarse en un único litigio multidistrito (MDL) ubicado en el Tribunal de Distrito de EE.UU. para el Distrito Este de Arkansas. La consolidación de las docenas de demandas federales sobre ProFemur en una única MDL contribuirá a agilizar el proceso de presentación de pruebas del litigio y a que éste resulte más cómodo para los tribunales y las partes en las demandas.

Consulta legal gratuita para pacientes con implantes de cadera ProFemur defectuosos

Si usted o un ser querido se sometió a una operación de prótesis de cadera con el sistema total de cadera Wright ProFemur y ha sufrido complicaciones derivadas del dispositivo -incluidas las que dieron lugar a una operación de revisión-, puede presentar una demanda y recibir una indemnización por sus lesiones. El primer paso para emprender acciones legales es hablar con un abogado experto en responsabilidad por productos defectuosos, que pueda asesorarle sobre sus derechos legales y guiarle en los primeros pasos para presentar una reclamación.

Si desea más información sobre las demandas relacionadas con los implantes de cadera ProFemur de Wright y saber si puede presentar una reclamación, póngase en contacto con los abogados de Hissey, Mulderig & Friend para programar su consulta legal gratuita. Puede ponerse en contacto con nosotros las 24 horas del día, los 7 días de la semana, llamando al número gratuito 1-866-806-8117, o rellenando nuestro formulario gratuito de evaluación de casos, situado en la parte superior de esta página.

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