En 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos advirtió que los medicamentos para la acidez estomacal Zantac y ranitidina estaban contaminados con una sustancia química que podría aumentar el riesgo de cáncer para los pacientes que usaron estos medicamentos. Tras la advertencia de la FDA, Zantac y ranitidina fueron retirados del mercado por las compañías farmacéuticas que fabricaban estos medicamentos y las farmacias donde se vendían.

Miles de estadounidenses que utilizaron Zantac o ranitidina pueden haber desarrollado cáncer como resultado de su exposición a estos medicamentos. Los pacientes que fueron tratados con estos medicamentos y han sido diagnosticados con cáncer pueden calificar para presentar una demanda y recibir una compensación por sus lesiones.

¿Por qué retiró la FDA el Zantac?

En 2018, las pruebas revelaron que un medicamento para la presión arterial conocido como Valsartán estaba contaminado con NDMA, una sustancia química relacionada con un mayor riesgo de cáncer. Tras conocer estos resultados, los científicos empezaron a analizar otros medicamentos para averiguar si podían estar contaminados con NDMA.

Al año siguiente, la farmacia en línea Valisure informó a la FDA de que había detectado NDMA en muestras de Zantac y ranitidina. Las pruebas descubrieron que muestras de Zantac y ranitidina elaboradas por distintos fabricantes estaban contaminadas con la sustancia química cancerígena, y que todos los lotes analizados por la farmacia estaban contaminados.

Tras conocer estos hallazgos, los fabricantes de Zantac o ranitidina y las farmacias que vendían estos medicamentos empezaron a retirarlos del mercado ante la evidencia de que podían aumentar el riesgo de cáncer.

¿Por qué se ha relacionado Zantac con un mayor riesgo de cáncer?

Tras la retirada del Zantac y la ranitidina por contaminación con NDMA, los científicos empezaron a estudiar cómo se produjo esta contaminación y los riesgos para la salud que estos medicamentos pueden suponer para los pacientes.

La NDMA, o N-Nitrosodimetilamina, la sustancia química que se descubrió que contaminaba el Zantac y la ranitidina, también se encuentra en el combustible para cohetes, algunos pesticidas y otros procesos industriales. Una investigación realizada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) concluyó que la exposición a la NDMA es «probablemente cancerígena para los seres humanos». La OMS ha declarado que la exposición a la NDMA puede aumentar el riesgo de cáncer gástrico, cáncer de estómago y cáncer colorrectal en humanos.

Según una investigación llevada a cabo por la FDA, cuando el Zantac o la ranitidina se almacenan a temperatura ambiente, se produce un proceso químico en estos medicamentos que hace que se contaminen con NDMA. Los investigadores descubrieron que estos medicamentos pueden contaminarse con NDMA tras sólo dos semanas de almacenamiento a temperatura ambiente, y que la cantidad de NDMA presente en Zantac y ranitidina seguiría aumentando cuanto más tiempo se almacenen a temperatura ambiente.

¿Se han presentado demandas por pacientes con cáncer a causa de Zantac o ranitidina?

A raíz de las advertencias sobre el riesgo de cáncer asociado a Zantac y ranitidina y la retirada generalizada de estos productos, se han presentado miles de demandas en EE.UU. en nombre de pacientes a los que se diagnosticó cáncer tras utilizar estos fármacos.

Muchas de las demandas por Zantac y ranitidina presentadas hasta ahora se dirigían contra las empresas farmacéuticas que fabricaban estos medicamentos contra la acidez estomacal, como Sanofi-Aventis, GlaxoSmithKline, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals y Pfizer. También se han presentado demandas contra cadenas de farmacias como Walgreens, CVS y Rite Aid, donde se vendían Zantac y ranitidina.

El enorme número de demandas que se espera que se presenten en nombre de pacientes a los que se diagnosticó cáncer después de utilizar Zantac o ranitidina hizo que el Panel Judicial de EE.UU. sobre Litigios Multidistrito estableciera una MDL en Florida para tratar estos casos. Además de los cientos de casos que actualmente forman parte de la MDL de Zantac y ranitidina de Florida, los fabricantes de estos medicamentos también se enfrentan a varias demandas colectivas presentadas en nombre de pacientes que utilizaron los medicamentos para el ardor de estómago u otras afecciones relacionadas con la acidez estomacal.

¿Tengo derecho a presentar una demanda por Zantac o ranitidina?

Si usted o un ser querido utilizó Zantac o ranitidina genérica para tratar la acidez estomacal u otras afecciones causadas por un exceso de ácido estomacal y le han diagnosticado cáncer, es posible que reúna los requisitos para presentar una demanda o unirse a una de las demandas colectivas existentes que se han presentado contra los fabricantes de estos medicamentos. El primer paso para emprender acciones legales es programar una consulta con un abogado experto en responsabilidad farmacéutica, que pueda responder a sus preguntas sobre la presentación de una demanda por Zantac o ranitidina.

Para obtener más información sobre la presentación de una demanda por Zantac o ranitidina y saber si reúne los requisitos para emprender acciones legales, póngase en contacto con los abogados de Hissey, Mulderig & Friend para programar su consulta legal gratuita. Puede ponerse en contacto con nosotros llamando al número gratuito 1-866-806-8117.

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