Un estudio publicado en el Revista Británica de Oftalmología descubrió que los usuarios de Wegovy pueden tener un riesgo casi cinco veces mayor de desarrollar neuropatía óptica isquémica (NOI), incluida la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o NAION, en comparación con los pacientes que toman Ozempic.

Si usted o un ser querido sufrieron una pérdida repentina de visión o se les diagnosticó NAION después de tomar Wegovy, Ozempic u otro medicamento GLP-1, es posible que reúna los requisitos para presentar una demanda y recibir una indemnización.

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Resultados del estudio del British Journal of Ophthalmology

El estudio, titulado «Neuropatía óptica isquémica con semaglutida: análisis observacional global del riesgo específico por sexo y formulación», fue realizado por investigadores de la Universidad de Ottawa y la Universidad de Toronto. El equipo, dirigido por Moiz Lakhani y el Dr. Edward Margolin, analizó más de 30 millones de informes de eventos adversos enviados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos (FAERS) de la FDA entre 2017 y 2024.

Entre los aproximadamente 31.774 informes relacionados con la semaglutida, los investigadores descubrieron que la semaglutida era el único fármaco GLP-1 del estudio asociado a una señal de seguridad significativa de neuropatía óptica isquémica. Pero el riesgo no se distribuyó uniformemente entre los productos de semaglutida.

Wegovy, la semaglutida inyectable de dosis más alta aprobada para la pérdida de peso, mostró la mayor asociación con la ION. Las probabilidades ajustadas de ION fueron casi cinco veces superiores para Wegovy en comparación con Ozempic.

Por qué Wegovy puede conllevar un mayor riesgo de NAION que Ozempic

Ozempic y Wegovy contienen semaglutida, pero se recetan en dosis diferentes. Ozempic está disponible en dosis inyectables de hasta 2 mg por semana y está aprobado por la FDA para la diabetes de tipo 2. Wegovy está aprobado para la pérdida de peso en dosis de hasta 2,4 mg por semana.

Los autores del estudio sugieren que la diferencia en el riesgo de NAION entre los dos fármacos puede estar relacionada con la dosis. Las dosis más altas de semaglutida pueden provocar una pérdida de peso más rápida y cambios metabólicos más rápidos, lo que a su vez puede causar cambios en el volumen sanguíneo, descensos de la presión arterial durante el sueño y cambios en el flujo sanguíneo al nervio óptico.

El Dr. Margolin, uno de los coautores del estudio, afirmó que es probable que la NAION sea un efecto secundario real de la semaglutida, y que una pérdida de peso más agresiva puede aumentar el estrés fisiológico que conduce a la pérdida repentina de visión.

Esta relación dependiente de la dosis propuesta es significativa porque sugiere que los millones de estadounidenses que toman Wegovy específicamente para perder peso, a menudo en dosis más altas que las prescritas para la diabetes, pueden correr un riesgo mayor de sufrir problemas de visión de lo que se creía hasta ahora.

Investigaciones anteriores, incluido un estudio de 2024 publicado en JAMA Ophthalmology, ya habían descubierto que los usuarios de semaglutida tenían hasta ocho veces más probabilidades de ser diagnosticados de NAION. Los nuevos hallazgos del British Journal of Ophthalmology se basan en esa investigación al identificar la dosis y la formulación como variables clave para determinar el riesgo.

Los hombres corren tres veces más riesgo que las mujeres

El estudio también reveló importantes diferencias entre hombres y mujeres. En los análisis ajustados por edad y sexo, el riesgo de ION era aproximadamente tres veces mayor en los hombres que en las mujeres.

Las probabilidades de notificación más elevadas se registraron entre los hombres que tomaban Wegovy, mientras que los casos relacionados con Ozempic se notificaron con mayor frecuencia entre las mujeres.

Estos hallazgos podrían ser relevantes para los pacientes y sus médicos a la hora de sopesar los riesgos y beneficios de los medicamentos GLP-1, en particular para los pacientes varones que toman altas dosis de semaglutida para el control del peso.

¿Qué es el NAION y por qué es tan grave?

La NAION, o neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, se produce cuando el flujo sanguíneo al nervio óptico se reduce o interrumpe repentinamente, provocando una rápida pérdida de visión. A veces se denomina a esta afección «ictus ocular». La pérdida de visión por NAION suele afectar a un ojo, es indolora y a menudo se produce al despertar. En muchos casos, el daño es permanente. Actualmente no existe ningún tratamiento probado para recuperar la visión perdida por NAION.

Esta enfermedad es la segunda causa más frecuente de pérdida de visión relacionada con el nervio óptico en adultos mayores de 50 años. Las personas con diabetes, hipertensión arterial, apnea del sueño y otros factores de riesgo cardiovascular (los grupos de población a los que con mayor frecuencia se prescriben medicamentos con GLP-1) ya presentan un riesgo inicial elevado de padecer NAION.

Los síntomas de esta afección pueden incluir:

• Ceguera repentina en un ojo
• Visión borrosa
• Oscurecimiento de la visión, y
• Percepción del color debilitada.

Alrededor del 15% de los pacientes con NAION acaban sufriendo también pérdida de visión en el otro ojo. Dado que la NAION no puede revertirse en la actualidad, el reconocimiento precoz de los síntomas y una rápida evaluación médica son fundamentales.

Para obtener respuestas a las preguntas más frecuentes sobre el NAION y su relación con los fármacos GLP-1, consulte nuestras Preguntas frecuentes sobre el NAION.

¿Qué significa esto para el litigio GLP-1 NAION?

El estudio del British Journal of Ophthalmology es el último de un conjunto creciente de investigaciones que relacionan los fármacos GLP-1 con la NAION, y llega en un momento crítico en el panorama jurídico.

En diciembre de 2025, el Panel Judicial de EE.UU. sobre Litigios Multidistrito creó el MDL nº 3163, un procedimiento federal específico para consolidar las demandas interpuestas por pacientes que desarrollaron NAION tras tomar fármacos GLP-1 como Ozempic, Wegovy, Mounjaro y otros.

En abril de 2026, había 73 casos pendientes en esa MDL, y se esperan más a medida que aumente la concienciación sobre la relación entre la semaglutida y la pérdida de visión. Para el 2 de junio de 2026 está prevista una audiencia del Día de la Ciencia, en la que ambas partes presentarán al juez las pruebas científicas sobre los fármacos GLP-1 y la NAION.

Mientras tanto, los reguladores europeos ya han actuado. En junio de 2025, la Agencia Europea de Medicamentos clasificó el NAION como un efecto secundario «muy raro» de la semaglutida y recomendó actualizar las etiquetas de Ozempic, Wegovy y Rybelsus.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA ) publicó una actualización de seguridad similar en febrero de 2026, aconsejando que los pacientes que experimenten cualquier cambio repentino en la visión mientras toman semaglutida deben ser remitidos urgentemente para un examen oftalmológico.

En el momento de redactar este informe, la FDA de EE.UU. aún no ha añadido una advertencia específica sobre la NAION a las etiquetas de los medicamentos con semaglutida, aunque su Sistema Centinela está realizando un seguimiento activo de la cuestión.

En las demandas del caso MDL 3163 se alega que los fabricantes Novo Nordisk y Eli Lilly no advirtieron adecuadamente a los pacientes y prescriptores sobre el riesgo de NAION asociado a sus medicamentos GLP-1.

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Si usted o un ser querido ha sufrido una pérdida repentina de visión, ceguera o se le ha diagnosticado NAION mientras utilizaba un medicamento GLP-1, puede tener derecho a una indemnización.

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Nuestros abogados trabajan sobre una base de contingencia estricta. Esto significa que usted nunca tendrá que pagar honorarios legales u otros costos asociados con la presentación de una demanda a menos que seamos capaces de recuperar con éxito los daños en su caso.

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