La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) afirma que el medicamento para la tensión arterial Valsartán y otros medicamentos similares para la tensión arterial pueden estar contaminados con hasta cuatro sustancias químicas que pueden provocar cáncer en los pacientes. Las personas que utilizaron Valsartán y fueron diagnosticadas con cáncer pueden ser elegibles para presentar una demanda y recibir una indemnización por sus lesiones.

El valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II, también conocidos como bloqueantes de los receptores de la angiotensina (ARA). El valsartán y otros ARA se suelen recetar para tratar a pacientes con hipertensión arterial. También se prescriben para tratar a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva o que han sufrido recientemente un infarto de miocardio,

En julio de 2018, la FDA retiró del mercado Valsartán después de que unos estudios demostraran que el medicamento estaba contaminado con dos sustancias químicas – N-Nitrosodimetilamina (NDMA) y N-Nitrosodietilamina (NDEA) – que podrían aumentar el riesgo de cáncer. Tras la retirada del Valsartán por parte de la FDA, varios fabricantes de medicamentos retiraron sus propios medicamentos para la tensión arterial después de que las pruebas revelaran que algunos lotes de Valsartán podían estar contaminados con NDMA o NDEA.

En marzo de 2019, las pruebas revelaron que algunos lotes de otro ARB conocido como losartán potásico estaban contaminados con una tercera sustancia química – ácido N-nitroso-N-metil-4-aminobutírico (NMBA) – que también podría aumentar el riesgo de cáncer. Los lotes contaminados de losartán fueron fabricados en la India por Hetero Labs y vendidos por la empresa farmacéutica Camber Pharmaceuticals.

La FDA fue advertida por la farmacia en línea Valisure en julio de 2019 que también se había descubierto una cuarta sustancia química cancerígena conocida como dimetilformamida (DMF) en lotes de Valsartán. Según la agencia, se había encontrado DMF en lotes del medicamento para la presión arterial fabricado por varias empresas, incluida Novartis. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha clasificado la dimetilformamida como probable carcinógeno para el ser humano, lo que expone a los pacientes que toman Valsartán a un mayor riesgo de desarrollar cáncer.

Debido a la contaminación química del Valsartán y otros ARA, los pacientes que utilizaron estos medicamentos pueden enfrentarse a un mayor riesgo de desarrollar cáncer. El NDMA, el primer contaminante encontrado en el Valsartán, se ha relacionado con un mayor riesgo de cáncer colorrectal, gástrico y de estómago. Los pacientes que utilizaron Valsartán también pueden correr el riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer.

Los usuarios de Valsartán con cáncer podrían presentar una demanda judicial

Los pacientes que utilizaron Valsartán para tratar la hipertensión, la insuficiencia cardíaca congestiva o un infarto de miocardio y fueron diagnosticados de cáncer pueden tener derecho a presentar una demanda. Decenas de demandas presentadas contra fabricantes de medicamentos que vendían Valsartán se consolidaron en un litigio multidistrito en Nueva Jersey a principios de este año.

Si usted o un ser querido usó valsartán para tratar la hipertensión, la insuficiencia cardíaca u otros problemas cardiovasculares y le diagnosticaron cáncer, comuníquese con los abogados de Hissey, Mulderig & Friend para una consulta legal gratuita y averiguar si reúne los requisitos. Puede ponerse en contacto con nosotros llamando gratuitamente al 1-866-806-8117, o respondiendo a unas sencillas preguntas en nuestro formulario de evaluación gratuita de casos que se encuentra en la parte superior de esta página.