Un estudio reciente publicado en la revista médica Circulation descubrió que hubo un fuerte aumento en los diagnósticos de cáncer entre 2017 y 2018 entre los pacientes que tomaban el medicamento para la presión arterial valsartán. La Administración de Alimentos y Medicamentos anunció una retirada masiva de valsartán en 2018 después de que las pruebas mostraran que el medicamento estaba contaminado con una sustancia química que podría aumentar el riesgo de cáncer.

El valsartán pertenece a una clase de medicamentos para el corazón conocidos como bloqueantes de los receptores de la angiotensina (ARA). El fármaco se receta desde hace décadas para tratar a millones de pacientes estadounidenses con hipertensión, insuficiencia cardiaca y otras afecciones cardiacas comunes. Algunos de los fabricantes de medicamentos que contienen valsartán son Actavis, Aurobindo, Hetero/Camber, Macleods Pharmaceutical, Mylan, Teva Pharmaceuticals y Torrent Pharmaceuticals.

En julio de 2018, la FDA reveló que el valsartán y otros medicamentos para la presión arterial estaban contaminados con dos sustancias químicas industriales -Nitrosodietilamina (NDEA) y N-Nitrosodimetilamina (NDMA)- que se sabe que causan cáncer. La FDA ordenó a los fabricantes de medicamentos que contenían valsartán y otros medicamentos cardiovasculares que los retiraran del mercado por el riesgo de que pudieran causar cáncer.

Tras la retirada del valsartán del mercado por parte de la FDA, investigadores del Centro Médico de los Hospitales Universitarios de Cleveland (Ohio) pusieron en marcha un estudio para analizar el número de casos de cáncer que podrían estar relacionados con este medicamento para la tensión arterial. El estudio descubrió que se había producido un aumento «brusco» del número de casos de cáncer entre los pacientes que tomaban valsartán.

Analizando los datos del Sistema de Notificación de Efectos Adversos (FAERS) de la FDA, los investigadores descubrieron que el número de efectos adversos relacionados con el cáncer entre los consumidores de valsartán aumentó del 1,8% a más del 18%. Aunque los casos de cáncer representan sólo el 8,7% de los acontecimientos adversos de los ARA, el 14,7% de todos los informes de acontecimientos adversos de valsartán se referían a cánceres.

Desde que la FDA ordenó la retirada de valsartán y otros medicamentos similares para el corazón, se han presentado decenas de demandas en nombre de pacientes a los que se diagnosticó cáncer tras tomar estos fármacos. Los expertos jurídicos afirman que esperan que el número de demandas por valsartán presentadas en EE.UU. supere los 2.000 casos el año que viene.

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Si usted o un ser querido utilizó valsartán para tratar la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca u otros problemas cardiovasculares y le diagnosticaron cáncer, puede tener derecho a emprender acciones legales. El primer paso para averiguar si reúne los requisitos para presentar una reclamación es hablar con un abogado experto en responsabilidad farmacéutica para obtener más información sobre sus derechos legales.

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