Los fabricantes de la inyección anticonceptiva Depo-Provera han sido acusados de conocer la relación entre su producto y los tumores cerebrales meningioma durante más de cuatro décadas, y sin embargo no advirtieron a las mujeres de Estados Unidos sobre este grave riesgo para la salud.

Las demandas presentadas contra Pfizer, fabricante de Depo-Provera, alegan que el gigante farmacéutico tenía conocimiento de estudios que se remontan a 1983 y que establecían una conexión entre los anticonceptivos a base de progesterona y la aparición de tumores cerebrales. A pesar de este conocimiento, Pfizer siguió comercializando y vendiendo Depo-Provera sin informar adecuadamente a las pacientes o a sus médicos sobre el riesgo de meningioma cerebral.

Si usted o un ser querido utilizó la inyección anticonceptiva Depo-Provera durante al menos un año y se le diagnosticó un tumor cerebral meningioma, es posible que reúna los requisitos para presentar una demanda contra Depo-Provera y recibir una indemnización por sus lesiones.

Para obtener más información sobre la presentación de una demanda contra la inyección de Depo o para iniciar el proceso de presentación de su demanda hoy mismo, póngase en contacto con el bufete de abogados Hissey Mulderig & Friend llamando a nuestro despacho al número gratuito 1-866-806-8117, o envíenos un mensaje utilizando nuestro formulario gratuito de presentación de demandas situado en la parte derecha de esta página.

Estudios de 1983 relacionan la progesterona con los meningiomas cerebrales

Las investigaciones que establecen la relación entre la progesterona y los tumores cerebrales meningioma existen desde hace décadas, y algunos de los primeros estudios se publicaron en 1983.

Según los documentos judiciales presentados en el litigio Depo-Provera, los científicos descubrieron en 1983 que las células tumorales de meningioma contienen un elevado número de receptores de progesterona. Este hallazgo fue significativo porque demostró que la progesterona -la hormona que se encuentra en Depo-Provera- podía estimular el crecimiento y desarrollo de estos tumores cerebrales.

Un estudio de 1983 publicado en el European Journal of Cancer descubrió la presencia de receptores de progesterona en las células de meningioma, echando por tierra la creencia anterior de que los tumores cerebrales respondían principalmente a los estrógenos. Esta investigación indicaba que la progesterona podía desempeñar un papel fundamental en la frecuencia de aparición de los meningiomas, su comportamiento y su rapidez de crecimiento.

Otras investigaciones publicadas en 1984 se basaron en estos hallazgos y confirmaron que los meningiomas contienen un elevado número de receptores de progestina. Estudios posteriores descubrieron que los medicamentos antiprogesterónicos podían ayudar a tratar estos tumores, lo que aportaba aún más pruebas de la conexión entre la exposición a la progesterona y el desarrollo de meningiomas.

Depo-Provera contiene acetato de medroxiprogesterona, una forma sintética de progesterona conocida como progestina. Dadas las pruebas científicas disponibles ya en 1983, los demandantes sostienen que Pfizer tenía el deber de investigar la posible relación entre su producto y los tumores cerebrales, un deber que la empresa supuestamente no cumplió.

Pfizer no advirtió a las mujeres de los riesgos de los tumores cerebrales causados por Depo-Provera

A pesar de las pruebas científicas que relacionaban la progesterona con el meningioma, Pfizer no incluyó advertencias sobre los riesgos de tumor cerebral en las etiquetas de Depo-Provera en Estados Unidos.

Las demandas presentadas por mujeres diagnosticadas de tumores cerebrales meningiomas han alegado que Pfizer conocía, o debería haber conocido, la posible relación entre Depo-Provera y los meningiomas ya en 1983, casi una década antes de que el fármaco recibiera la aprobación de la FDA para su uso como anticonceptivo en Estados Unidos en 1992.

Mientras que las agencias reguladoras de otros países tomaron medidas para advertir a las mujeres sobre el riesgo de tumores cerebrales, Estados Unidos se quedó atrás. En 2022, tanto la Agencia Europea de Medicamentos como Health Canada exigieron a Pfizer que añadiera advertencias sobre meningiomas en las etiquetas de Depo-Provera. La agencia reguladora de medicamentos de Sudáfrica también recomendó actualizar la etiqueta de advertencia en 2025.

Sin embargo, no fue hasta diciembre de 2025 cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó finalmente un cambio en la etiqueta de Depo-Provera que advertía a las pacientes sobre el mayor riesgo de tumores cerebrales meningiomas, más de 40 años después de que surgieran las pruebas científicas iniciales.

Debido al retraso de décadas entre la primera información sobre la relación entre las hormonas de Depo-Provera y el meningioma y la advertencia de la FDA, miles de mujeres pueden haber sido diagnosticadas innecesariamente de tumores cerebrales.

Miles de mujeres diagnosticadas de meningioma tras usar Depo-Provera

Hasta febrero de 2026, más de 2.000 mujeres han presentado demandas contra Pfizer por Depo-Provera tras desarrollar tumores cerebrales meningioma después de utilizar la inyección anticonceptiva.

Estas demandas se han consolidado en un litigio federal multidistrito (MDL) en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Norte de Florida. Está previsto que el primer juicio por Depo-Provera comience en diciembre de 2026, lo que podría desempeñar un papel fundamental en la configuración de las posibles negociaciones para alcanzar un acuerdo.

Los meningiomas son tumores que se forman en el tejido que rodea el cerebro y la médula espinal. Aunque la mayoría de los meningiomas no son cancerosos, pueden causar complicaciones graves en función de su tamaño y localización, por ejemplo:

• Fuertes dolores de cabeza
• Problemas o pérdida de visión
• Convulsiones
• Pérdida auditiva
• Problemas de memoria y dificultades cognitivas
• Problemas de equilibrio y mareos

El tratamiento del meningioma suele requerir cirugía cerebral invasiva, radioterapia o seguimiento médico a largo plazo. Muchas mujeres que se han sometido a cirugía para extirpar meningiomas se enfrentan a discapacidades permanentes, problemas neurológicos continuos e importantes gastos médicos.

Estudios científicos recientes han confirmado la relación entre Depo-Provera y el meningioma. Un estudio de 2024 publicado en el British Medical Journal descubrió que las mujeres que usaron Depo-Provera durante más de un año tenían 5,5 veces más probabilidades de desarrollar tumores cerebrales meningioma en comparación con las mujeres que no usaron el anticonceptivo.

Un estudio separado publicado en JAMA Neurology en 2025 descubrió que Depo-Provera duplicaba el riesgo de desarrollar meningioma, con el riesgo más alto entre las mujeres que empezaron a usar la inyección después de los 31 años o que habían sido tratadas con Depo-Provera durante cuatro años o más.

¿Quién puede presentar una demanda por meningioma de Depo-Provera?

Las mujeres que cumplan los siguientes criterios pueden ser elegibles para presentar una demanda por Depo-Provera y recibir una indemnización:

1. Utilizó Depo-Provera, Depo-SubQ Provera 104 o versiones genéricas autorizadas de la inyección anticonceptiva;
2. Haber recibido al menos cuatro inyecciones (lo que suele significar un año o más de tratamiento);
3. Le diagnosticaron un tumor cerebral meningioma.

Las mujeres que utilizaron la versión de marca de Depo-Provera antes de 2004 pueden tener reclamaciones especialmente sólidas, ya que Pfizer tuvo décadas para investigar los riesgos y proporcionar advertencias adecuadas, pero supuestamente no lo hizo.

Si usted o un ser querido desarrolló un meningioma después de usar Depo-Provera, es importante hablar con un abogado de Depo-Provera tan pronto como sea posible. Los estatutos de limitación varían según el estado y pueden limitar la cantidad de tiempo que tiene para presentar una reclamación después de su diagnóstico.

Póngase en contacto con Hissey Mulderig & Friend para iniciar su reclamación por Depo-Provera hoy mismo

Los abogados de Hissey Mulderig & Friend tienen más de 100 años de experiencia legal combinada representando a mujeres que han resultado lesionadas por medicamentos o dispositivos médicos defectuosos, incluidos productos anticonceptivos como Depo-Provera.

Nuestro bufete de abogados representa actualmente a mujeres de todo el país que desarrollaron tumores cerebrales meningioma después de usar la inyección Depo. Entendemos el grave impacto que un diagnóstico de tumor cerebral puede tener en usted y su familia, y estamos comprometidos a ayudarle a obtener la compensación que se merece.

Debido a que nuestros abogados trabajan sobre una base de contingencia, usted no pagará honorarios de abogados o costos a menos que recuperemos con éxito los daños en su caso. Ofrecemos evaluaciones de casos gratuitas y confidenciales para ayudarle a entender sus opciones legales.

Si usted o un ser querido utilizó Depo-Provera y se le diagnosticó un meningioma cerebral – o si ha desarrollado síntomas que pueden indicar un tumor cerebral – póngase en contacto con Hissey Mulderig & Friend hoy mismo para iniciar el proceso de presentación de su demanda por Depo-Provera.

Puede ponerse en contacto con nuestra oficina llamando gratuitamente al 1-866-806-8117, o enviarnos un mensaje utilizando el formulario gratuito de evaluación de casos situado en la parte superior de esta página.