Un tribunal federal de Luisiana ha rechazado una moción de Eisai y Arena Pharmaceuticals para desestimar una demanda contra Belviq presentada por una mujer a la que se diagnosticó cáncer tras tomar el medicamento dietético. Se trata de una de las numerosas demandas interpuestas en EE.UU. por pacientes a los que se recetó Belviq (lorcaserina) para adelgazar y posteriormente se les diagnosticó cáncer.

Según su demanda, Stephanie Fuller usó Belviq durante unos tres meses en el otoño de 2019 para ayudarla a perder peso. Ocho meses después de dejar de tomar el medicamento, Fuller fue diagnosticada con cáncer de mama. Ella presentó una demanda contra Eisai y Arena poco después en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Este de Luisiana. En la demanda se alegaba que el cáncer de mama de Fuller había sido causado por el uso de Belviq.

En septiembre de 2020, Eisai y Arena presentaron una moción ante el tribunal de distrito de Luisiana para desestimar la demanda de Fuller. Las dos farmacéuticas alegaron que las reclamaciones de Fuller en relación con Belviq no estaban reconocidas en la legislación de Luisiana sobre responsabilidad por productos defectuosos, y que las alegaciones de su demanda no se habían alegado adecuadamente en su presentación.

En enero de 2021, el tribunal del Distrito Este rechazó la petición de Eisai y Arena de desestimar la demanda de Fuller contra las dos empresas farmacéuticas en relación con Belviq. Aunque el tribunal dictaminó que su demanda no alegaba adecuadamente defectos de fabricación o incumplimiento de la garantía expresa en relación con Belviq, la sentencia declaró que Fuller y su marido, que se unió a ella en la demanda, podrán seguir adelante con sus alegaciones de que Belviq le causó cáncer.

Demandas contra Belviq tras su retirada del mercado por la FDA

Eisai y Arena se enfrentan a demandas en tribunales federales y estatales de todo EE.UU. interpuestas por pacientes a los que se diagnosticó cáncer tras tomar el medicamento dietético. En muchas de estas demandas se alega que los dos fabricantes conocían los riesgos de cáncer asociados a Belviq, pero no advirtieron debidamente a los consumidores sobre los riesgos de cáncer a los que se enfrentaban por el uso del medicamento.

Belviq y Belviq XR, una versión de liberación prolongada del fármaco, fueron retirados del mercado por la FDA en febrero de 2020 después de que unos estudios demostraran que los pacientes que consumían las dos píldoras adelgazantes tenían más probabilidades de ser diagnosticados de cáncer. Se ha demostrado que los pacientes que toman Belviq se enfrentan a un mayor riesgo de ser diagnosticados de cáncer de páncreas, cáncer colorrectal y cáncer de pulmón.

De hecho, la FDA había expresado su preocupación por el riesgo de cáncer derivado del uso de Belviq incluso antes de que se aprobara el fármaco. Aunque la FDA permitió finalmente la comercialización de Belviq y Belviq XR, ordenó a los fabricantes que realizaran ensayos de seguridad incluso después de la prescripción del fármaco, con el fin de garantizar su seguridad. Cuando los resultados de estos ensayos de seguridad confirmaron que Belviq estaba relacionado con un mayor riesgo de cáncer, la FDA ordenó la retirada del medicamento en EE.UU.

Tras la retirada, la FDA también retiró permanentemente su aprobación para Belviq y Belviq XR en EE.UU. La agencia declaró que, basándose en los datos de los ensayos clínicos de los dos fármacos, estaba claro que los riesgos de cáncer asociados a estos medicamentos superaban cualquier beneficio para la pérdida de peso que pudieran proporcionar a los pacientes.

Consulta legal gratuita para usuarios de Belviq con cáncer

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