La FDA ha advertido de que el DIU de cobre Paragard es propenso a romperse cuando se extrae del cuerpo de la mujer. Cuando esto ocurre, las mujeres implantadas con el DIU de cobre pueden experimentar dolor intenso, infecciones, perforación de órganos, infertilidad u otros efectos secundarios.

Recientemente se han presentado varias demandas contra los fabricantes de Paragard por parte de mujeres a las que se les rompió el DIU mientras se lo extraían, causándoles efectos secundarios graves y potencialmente mortales. En estas demandas se alega que el DIU de cobre está defectuosamente diseñado y que nunca se advirtió a las mujeres que recibieron el dispositivo sobre el riesgo de efectos secundarios graves y potencialmente mortales que podrían sufrir con este dispositivo anticonceptivo.

Paragard es un dispositivo intrauterino (DIU) que se implanta en el cuerpo de la mujer y se deja colocado hasta 10 años para evitar el embarazo. En lugar de utilizar hormonas, como las píldoras anticonceptivas u otros DIU, Paragard previene el embarazo mediante hilos de cobre que se enrollan alrededor del marco de plástico en forma de T del dispositivo. Como estos hilos de cobre son tóxicos para los espermatozoides y los óvulos, Paragard tiene una eficacia del 99% en la prevención del embarazo en las mujeres que utilizan el dispositivo.

Después de que una mujer haya utilizado Paragard durante 10 años, o cuando decida que desea quedarse embarazada, el DIU de cobre puede extraerse con una visita a la consulta de un médico o facultativo. Con unas pinzas, Paragard se extrae tirando de un fino hilo monofilamento que está unido al dispositivo; los brazos en forma de T del DIU están diseñados para plegarse hacia arriba mientras se extrae el dispositivo, lo que permite que se deslice suavemente fuera del cuerpo.

Paragard se relaciona con efectos secundarios graves y potencialmente mortales

Sin embargo, en muchos casos, los brazos en forma de T del dispositivo Paragard no se pliegan correctamente mientras se extrae el DIU. En situaciones en las que esto ocurre, los brazos del DIU pueden romperse y quedar alojados dentro del cuerpo. En algunos casos, estos brazos pueden migrar a otras partes del cuerpo o quedar alojados dentro de los órganos o tejidos corporales de la mujer, provocando efectos secundarios graves y potencialmente mortales.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha recibido más de 40.000 informes de complicaciones relacionadas con el DIU de cobre Paragard. Más de 15.000 de estos casos implicaban efectos secundarios graves del dispositivo, incluyendo al menos 15 informes de muertes relacionadas con Paragard.

En algunos casos, las mujeres pueden verse obligadas a someterse a una histeroscopia u otras intervenciones quirúrgicas para extraer del cuerpo los trozos del DIU de cobre. Además del elevado coste de estas intervenciones quirúrgicas, verse obligada a someterse a este procedimiento médico adicional puede poner a la mujer en riesgo de sufrir efectos secundarios adicionales.

En casos graves, los trozos rotos del DIU de cobre pueden causar daños orgánicos o perforar los órganos internos del cuerpo. Cuando la perforación de órganos se produce dentro del útero, puede causar daños que pueden provocar infertilidad. Algunas mujeres pueden verse obligadas a someterse a una histerectomía (extirpación del útero) debido a los daños causados por las piezas rotas del dispositivo Paragard. En otros casos, las mujeres pueden verse obligadas a someterse a cirugía u otros procedimientos médicos para reparar el daño causado por el DIU de cobre.

Los usuarios de Paragard con complicaciones podrían tener derecho a una demanda judicial

Se han presentado decenas de demandas en todo Estados Unidos por mujeres cuyo DIU Paragard se rompió al extraerlo, causando daños en órganos y tejidos u otros efectos secundarios. Según estas demandas, los fabricantes de Paragard no advirtieron a los médicos ni a las pacientes del riesgo de que el dispositivo se rompiera al extraerlo, ni del mayor riesgo de efectos secundarios que podían sufrir las mujeres como consecuencia de los defectos de diseño del DIU de cobre.

Si tú o un ser querido habéis utilizado el DIU de cobre Paragard como método anticonceptivo y habéis sufrido dolor, molestias u otros efectos secundarios graves causados por complicaciones durante la extracción del dispositivo, es posible que podáis presentar una demanda y recibir una indemnización por las lesiones y los gastos médicos en los que hayáis incurrido. El primer paso para emprender acciones legales es hablar con un abogado experto en anticonceptivos para averiguar si reúne los requisitos para presentar una demanda.

Para obtener más información sobre cómo presentar una demanda contra Paragard y averiguar si reúne los requisitos para emprender acciones legales, póngase en contacto con los abogados de Hissey, Mulderig & Friend llamando al número gratuito 1-866-806-8117. También puede ponerse en contacto con nosotros rellenando el formulario gratuito de evaluación de casos situado en la parte superior de esta página.

Después de recibir su información, un miembro de nuestro personal se pondrá en contacto con usted para responder a cualquier pregunta que tenga y para programar su consulta con uno de los abogados de nuestro bufete.