La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha advertido de que las mujeres que utilizan la inyección anticonceptiva Depo-Provera corren un mayor riesgo de desarrollar un tipo de tumor cerebral conocido como meningioma.

Pfizer, fabricante de la inyección Depo, se enfrenta actualmente a más de 1.400 demandas interpuestas por mujeres que utilizaron Depo-Provera y fueron diagnosticadas de tumores cerebrales meningiomas.

Si usted o un ser querido utilizó Depo-Provera como método anticonceptivo y se le diagnosticó un meningioma -o si ha desarrollado síntomas que pueden ser signo de tumores cerebrales-, puede presentar una demanda y recibir una indemnización.

Para obtener más información sobre si reúne los requisitos para emprender acciones legales o para iniciar el proceso de presentación de una demanda por Depo-Provera hoy mismo, póngase en contacto con los abogados de Hissey Mulderig & Friend llamando a nuestro bufete de forma gratuita al 1-866-806-8117, o envíenos un mensaje utilizando nuestro formulario gratuito de evaluación de casos, situado en la parte derecha de esta página.

Un aviso de la FDA relaciona la Depo-Provera con tumores cerebrales meningiomas

En diciembre de 2025, la FDA aprobó un cambio en la etiqueta de dos versiones de la inyección de Depo-Provera (acetato de medroxiprogesterona): Depo-Provera CI, para inyecciones intramusculares, y Depo-SubQ Provera 104, para inyección subcutánea.

La nueva etiqueta de advertencia de Depo-Provera indica que las mujeres que utilizan Depo-Provera como método anticonceptivo pueden tener un mayor riesgo de padecer tumores meningiomas, especialmente cuando reciben la inyección durante un periodo prolongado.

La advertencia de la FDA sobre Depo-Provera también indica que las mujeres que utilizan la inyección anticonceptiva deben ser vigiladas para detectar meningiomas, o síntomas como visión borrosa, dolores de cabeza, entumecimiento o convulsiones, que podrían ser indicios de un tumor cerebral.

Las autoridades sanitarias de otras partes del mundo ya han advertido de la relación entre Depo-Provera y el meningioma. La Agencia Europea del Medicamento incluyó los tumores cerebrales meningioma como posible efecto secundario de la inyección de Depo ya en 2024. La Agencia de Salud Pública de Canadá añadió una etiqueta de advertencia a Depo-Provera en relación con los tumores meningioma ese mismo año. Los reguladores de medicamentos de Sudáfrica también han recomendado actualizar la etiqueta de Depo-Provera para incluir una advertencia sobre el riesgo de tumores cerebrales meningioma.

Estudios relacionan la inyección de Depo y el riesgo de tumores meningiomas

La decisión de la FDA de advertir sobre la relación entre Depo-Provera y los meningiomas se produce tras la publicación de varios estudios recientes que ponen de relieve la relación entre la inyección anticonceptiva y los tumores cerebrales.

Según un estudio publicado en marzo de 2025 por The BMJ, las mujeres que utilizan la inyección de Depo-Provera tienen cinco veces más probabilidades que las no usuarias de ser diagnosticadas de meningiomas. Puede leer más sobre el estudio BMJ De po-Provera en nuestro sitio web.

Un segundo estudio, publicado en septiembre del año pasado por JAMA Neurology, descubrió que Depo-Provera duplicaba el riesgo de desarrollar tumores cerebrales meningioma. El estudio halló que las mujeres que empezaron a utilizar la inyección anticonceptiva después de los 31 años o que se habían inyectado la inyección Depo durante cuatro años o más se enfrentaban al mayor riesgo de desarrollar tumores cerebrales meningioma.

Cientos de demandas contra Pfizer por Depo-Provera y meningioma

Pfizer se enfrenta actualmente a más de 1.400 demandas interpuestas por mujeres que desarrollaron tumores cerebrales meningiomas tras utilizar la inyección de Depo-Provera.

En estas demandas se alega que Pfizer ya conocía en 1983 la posible relación entre Depo-Provera y el meningioma, pero no investigó adecuadamente este riesgo, poniendo a millones de mujeres en peligro de desarrollar tumores cerebrales graves.

En 2025, cientos de demandas federales de Depo-Provera contra Pfizer se consolidaron en un litigio federal multidistrito, o MDL, en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Norte de Florida. Un MDL es similar a una demanda colectiva, sin embargo, a diferencia de una demanda colectiva, todas las demandas en un MDL permanecen separadas.

Combinar todas las demandas actuales de Depo-Provera ante un solo juez ayuda a acelerar el proceso de recopilación de pruebas para el litigio, lo que facilita que las mujeres que desarrollaron tumores cerebrales después de usar la inyección anticonceptiva reciban un acuerdo.

Hissey Mulderig & Friend representa a mujeres en el litigio Depo-Provera

Nuestro bufete de abogados, Hissey Mulderig & Friend, representa actualmente a varias mujeres que utilizaron la inyección anticonceptiva Depo-Provera y posteriormente fueron diagnosticadas con tumores cerebrales meningioma.

Si usted o un ser querido utilizó la inyección Depo y se le diagnosticaron meningiomas – o si ha desarrollado síntomas que pueden indicar un tumor cerebral – puede tener derecho a presentar una demanda y recibir una indemnización.

Para poder presentar una demanda, los posibles demandantes deben cumplir todos los criterios siguientes:

1. Utilizó la inyección anticonceptiva Depo-Provera durante al menos un año (normalmente, esto significa al menos cuatro inyecciones cada tres meses);
2. Diagnosticado con tumores cerebrales de meningioma;
3. Utilizó la versión de marca de la inyección Depo (en lugar de su versión genérica) antes de 2004.

Las mujeres que reúnan todos los criterios anteriores pueden tener derecho a presentar una demanda contra los fabricantes de la inyección de Depo-Provera.

Póngase en contacto con nosotros e inicie su reclamación hoy mismo

Si usted y su familia desean hablar con un abogado para saber si pueden presentar una reclamación o para iniciar el proceso de presentación de una demanda hoy mismo, póngase en contacto con el bufete de abogados Hissey Mulderig & Friend.

Nuestros abogados tienen décadas de experiencia legal combinada representando a mujeres que fueron lesionadas por efectos secundarios graves después de usar inyecciones anticonceptivas, píldoras, parches y DIU. Además de nuestro equipo legal, Hissey Mulderig & Friend emplea a un equipo de mujeres miembros del personal, que están disponibles para hablar con usted acerca de su historial médico en confianza.

Para obtener más información acerca de si usted puede calificar para presentar una demanda Depo-Provera, o para iniciar el proceso de presentación de su reclamo hoy, póngase en contacto con nosotros llamando a nuestra oficina al número gratuito 1-866-806-8117, o envíenos un mensaje utilizando el formulario de evaluación gratuita de casos, que se encuentra en la parte superior de esta página.